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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，代表著醫用超聲耦合劑這一關鍵耗材的全面升級。醫院需要深刻理解新標準的內涵，推動超聲耗材向更高質量、更安全的方向發展。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，使得醫院在醫用超聲耦合劑采購中面臨新的風險點，主要是采購不合規產品或產品使用不當帶來的患者安全風險和合規風險。因此，醫院必須采取有效措施規避這些風險。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，正在推動醫院醫用耦合劑采購向高品質、高安全性的產品轉型。特別是無菌型耦合劑在高風險場景的強制使用，為醫院采購提供了“新選擇”，但這種選擇更多是基于合規和安全的必然要求。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，要求醫院不僅僅在采購環節，而是在整個醫用耦合劑的生命周期管理中，都要確保其合規性。這是一個系統性的工程，需要醫院各部門協同努力。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，使得醫用超聲耦合劑的合規性檢查成為醫院采購流程中必不可少的一環。采購部門需要建立一套有效的合規性檢查機制，確保采購的產品完全符合國家法規和最新標準的要求。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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