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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，重塑了醫院在醫用超聲耦合劑采購中的決策關鍵因素。過去可能更多關注價格和基本性能，現在則必須將合規性、安全性置于更加突出的位置。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，特別是對高風險應用強制使用無菌型耦合劑的規定，可能對醫院的醫用耦合劑采購成本產生影響。無菌型耦合劑由于其生產環境、工藝要求和滅菌成本較高，通常單價高于普通型或消毒型耦合劑。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制實施，對醫院的醫用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規定，意味著部分現有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風險科室已不再適用，需要進行清理，并制定符合新標準的無菌型新品入庫攻略...
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，為醫院醫用超聲耦合劑的采購工作帶來了新的挑戰和機遇。特別是標準中對無菌型耦合劑強制使用范圍的明確規定，要求醫院采購經理必須調整策略，確保采購合規、高效、安全。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的頒布實施，其核心目標是提升醫用超聲診療的患者安全水平。醫院作為標準的執行主體，必須將新標準的要求融入日常管理和臨床實踐中。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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