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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升,特別是在高風險應用場景中成為強制要求。醫院需要制定詳細的無菌耦合劑使用規范指南,確保醫護人員正確、安全地使用產品。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,使得消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景被強制淘汰。醫院需要制定詳細的淘汰方案,以確保合規并平穩過渡。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,為醫院的感染控制體系帶來了新的、更具體的落地要求,特別是在超聲診療環節。醫院感控部門必須深刻解讀這些新要求,并將其融入日常工作中。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景(手術、腔道、粘膜、非完好皮膚)不再合規。醫院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南,以確保順利過渡并符合新標準要求。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行,對醫用耦合劑經銷商的利潤結構產生了顯著影響。深度解讀這一影響,有助于經銷商調整策略,優化盈利能力。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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