YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強制執(zhí)行，要求醫(yī)院不僅僅在采購環(huán)節(jié)，而是在整個醫(yī)用耦合劑的生命周期管理中，都要確保其合規(guī)性。這是一個系統(tǒng)性的工程，需要醫(yī)院各部門協(xié)同努力。

醫(yī)院確保醫(yī)用耦合劑合規(guī)性的方法：

學(xué)習(xí)和宣貫新標(biāo)準(zhǔn)： 組織采購部門、設(shè)備科、超聲科、婦科、手術(shù)室、感控科等相關(guān)部門人員，共同學(xué)習(xí)和理解YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，特別是關(guān)于無菌型耦合劑的強制性要求和適用范圍。

修訂內(nèi)部管理制度和操作規(guī)程： 根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的要求，更新醫(yī)院醫(yī)用耗材采購管理制度、庫房管理制度、臨床科室操作規(guī)程（特別是超聲科、手術(shù)室、介入科等），明確規(guī)定在高風(fēng)險場景下必須使用符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型耦合劑。

嚴(yán)格采購環(huán)節(jié)的合規(guī)性審核： 如上一篇文章所述，在采購過程中嚴(yán)格核查供應(yīng)商資質(zhì)、產(chǎn)品注冊證、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢測報告等，確保采購的產(chǎn)品合法合規(guī)，符合新標(biāo)準(zhǔn)。

強化庫房管理： 對入庫的耦合劑進(jìn)行分類標(biāo)識，特別是明確區(qū)分無菌型和非無菌型，嚴(yán)格按照規(guī)定的儲存條件進(jìn)行管理。建立產(chǎn)品批號追溯體系。

規(guī)范臨床使用行為： 加強對醫(yī)護人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保其在臨床實踐中嚴(yán)格按照新標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)程使用耦合劑，尤其是在高風(fēng)險場景下強制使用無菌型耦合劑，并遵循無菌操作規(guī)范。

采購醫(yī)用耗材，安全合規(guī)是首要考量。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑，嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022國家強制標(biāo)準(zhǔn)，為醫(yī)院提供最可靠的品質(zhì)保障。作為無菌型耦合劑，有效規(guī)避了使用非無菌產(chǎn)品可能帶來的感染風(fēng)險。選擇平創(chuàng)，就是選擇了符合最新法規(guī)、保障患者安全的高品質(zhì)產(chǎn)品，幫助醫(yī)院輕松應(yīng)對新標(biāo)準(zhǔn)帶來的挑戰(zhàn)。