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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準對醫用超聲耦合劑進行了明確分類，并重點規范了無菌型耦合劑在高風險應用場景的強制使用。雖然新標準強化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫院采購部門在采購非無菌型耦合劑時，必須了解新標準下的相關須知。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，直接觸及了醫院超聲科的日常工作。超聲科的醫護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據此調整工作流程和產品使用習慣。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的實施，為醫院超聲診療安全設定了新的行為準則。作為一項強制性國家標準，它從多個維度提升了對醫用超聲耦合劑的要求，是醫院必須深刻理解和執行的超聲安全新規。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》作為國家強制性標準發布實施后，醫用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產品。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規定，將引發醫院對現有非無菌和消毒型耦合劑的產品替換潮。醫院需要有策略地應對這一變化。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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