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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行,對經(jīng)銷商的業(yè)務(wù)模式、產(chǎn)品策略和市場推廣都提出了新的挑戰(zhàn)。經(jīng)銷商需要積極主動,有條不紊地應(yīng)對這一變化。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行,為經(jīng)銷商帶來了新的業(yè)務(wù)增長點。抓住這些增長點,積極拓展業(yè)務(wù),是經(jīng)銷商在新市場格局下實現(xiàn)發(fā)展的關(guān)鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行,要求醫(yī)院在高風(fēng)險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經(jīng)銷商作為連接廠家和醫(yī)院的橋梁,在此過程中扮演著重要的協(xié)助角色。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行,對傳統(tǒng)的醫(yī)用超聲耦合劑經(jīng)銷商而言,帶來了一場不可避免的市場“洗牌”。能否適應(yīng)變化,成功轉(zhuǎn)型,是經(jīng)銷商面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實施,使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商的新機(jī)遇。面對有限的具備合法生產(chǎn)資質(zhì)的廠家,經(jīng)銷商如何選擇最合適的品牌進(jìn)行合作,是業(yè)務(wù)成功的關(guān)鍵。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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