YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》作為國家強制性標準發布實施后，醫用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產品。

新標準明確規定了無菌型耦合劑的強制適用范圍，包括：

手術過程中使用的超聲檢查

腔道（如陰道、直腸、食道等）超聲檢查

接觸人體粘膜的超聲檢查

接觸非完好皮膚（如燒傷、外傷、潰瘍）的超聲檢查或治療

超聲引導下的介入操作（如穿刺、引流、活檢）

在上述這些高風險場景下，非無菌型或消毒型耦合劑已被新標準變相禁止或強烈不推薦。這些場景在醫院的超聲應用中占據了相當比例，特別是在婦科、手術室、介入科、急診科、ICU、燒傷科等。

對于普通體表超聲，新標準允許使用普通型或消毒型耦合劑。但考慮到患者可能存在免疫力低下等隱藏風險，以及醫院對感染控制的日益重視，部分規范化程度高的醫院也正逐步在體表超聲中推廣使用無菌型耦合劑，將其作為更高級別的安全保障。

因此，可以說，在 YY/T 0299-2022 新標準下，無菌型耦合劑不再是可有可無的選擇，而是高風險應用場景下的唯一合規選擇，并因其更高的安全性，正逐步成為更多超聲應用的優先考慮。這標志著無菌型耦合劑在醫院超聲安全體系中的地位已經確立。

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