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/13在醫(yī)療操作中,醫(yī)護(hù)人員通常需要佩戴醫(yī)用手套以確保無菌環(huán)境和防止交叉感染。然而,手套的材質(zhì)和厚度有時(shí)會(huì)影響某些感應(yīng)設(shè)備的識(shí)別靈敏度。對(duì)于采用智能感應(yīng)出料的耦合劑供料器而言,其手勢(shì)識(shí)別(通常是識(shí)別超聲探頭,但操作者戴手套持握探頭)的靈敏度和準(zhǔn)確性在戴手套操作時(shí)是否依然高效,是衡量其臨床實(shí)用性的...
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/13在使用耦合劑的過程中,一個(gè)常見的困擾是出料結(jié)束后,出料口往往會(huì)殘留少量耦合劑,并可能發(fā)生滴漏現(xiàn)象。這不僅造成了耦合劑的浪費(fèi),增加了清潔工作量,還可能污染設(shè)備臺(tái)面或地面,影響診室的整潔。對(duì)于追求精準(zhǔn)和高效的現(xiàn)代醫(yī)療而言,如何有效控制出料結(jié)束時(shí)的余料,防止滴漏,是耦合劑智能供料器設(shè)計(jì)中需要解決...
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/13手術(shù)室作為現(xiàn)代醫(yī)療的核心場(chǎng)所,其環(huán)境光照條件往往較為復(fù)雜且強(qiáng)度較高,尤其是手術(shù)無影燈等專業(yè)照明設(shè)備會(huì)產(chǎn)生極強(qiáng)的局部光照。對(duì)于依賴光學(xué)感應(yīng)技術(shù)(如紅外感應(yīng))實(shí)現(xiàn)自動(dòng)出料的耦合劑智能供料器而言,這種強(qiáng)光環(huán)境無疑對(duì)其感應(yīng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性提出了嚴(yán)峻考驗(yàn)。強(qiáng)光干擾可能導(dǎo)致傳感器飽和、誤判或失靈,...
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/13在醫(yī)療環(huán)境中,任何與患者或醫(yī)用耗材接觸的表面都存在微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。耦合劑作為直接涂抹于患者皮膚并與超聲探頭緊密接觸的介質(zhì),其純凈度至關(guān)重要。耦合劑智能供料器的刮片部分,雖然設(shè)計(jì)了可拆卸清潔,但在兩次清潔之間,以及在使用過程中,仍有可能接觸并附著空氣或操作者帶來的細(xì)菌。
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/13隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,無接觸操作因其在提升效率和減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)方面的顯著優(yōu)勢(shì),正成為越來越多醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)配。在超聲檢查中,耦合劑的獲取是高頻次操作,傳統(tǒng)的按壓或手動(dòng)擠壓方式不僅耗時(shí),還可能因手部接觸增加污染幾率。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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