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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規，規避潛在的經營風險，確保業務的健康可持續發展。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，經銷商必須進行產品線調整，將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑，并根據無菌產品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。
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/13《醫用超聲耦合劑》新標準生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數量有限且資質要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為經銷商帶來了轉型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰并存的局面。成功轉型升級，將決定經銷商未來的發展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，醫院在選擇醫用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據不同的臨床應用場景和風險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產品。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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