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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效,使得經銷商在選擇合作伙伴(廠家)時,需要將重點放在無菌型耦合劑的資質、質量和市場潛力上。選擇合適的合作伙伴,是經銷商在新市場格局下成功的關鍵。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效,無疑為醫用耦合劑市場帶來了巨大的變革。對于經銷商而言,這既是市場洗牌、業務轉型的嚴峻挑戰,也是抓住無菌型耦合劑藍海市場、實現業務飛躍的重大機遇,可謂機遇與挑戰并存。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效,加劇了醫用耦合劑市場的競爭(盡管無菌市場相對藍海),但也為經銷商提升自身競爭力提供了新的方向。僅僅依靠價格或渠道優勢已不足夠,必須在專業和服務上下功夫。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準作為國家強制性標準,其生效本身就是一項重要的政策變化。經銷商需要具備應對這類政策變化和調整的能力,才能保持業務的穩定和增長。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,醫院對醫用耦合劑的采購和使用要求提高,這為經銷商提供了與醫院建立長期合作關系的新契機。通過提供符合新標準的產品和專業服務,經銷商可以成為醫院信賴的合作伙伴。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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