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醫(yī)用護理墊
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/13隨著醫(yī)療技術的不斷進步，無接觸操作因其在提升效率和減少交叉感染風險方面的顯著優(yōu)勢，正成為越來越多醫(yī)療設備的標配。在超聲檢查中，耦合劑的獲取是高頻次操作，傳統(tǒng)的按壓或手動擠壓方式不僅耗時，還可能因手部接觸增加污染幾率。
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/13醫(yī)療環(huán)境，特別是某些特定區(qū)域或季節(jié)，濕度較高是常態(tài)。對于內部集成精密電子元件和加熱模塊的耦合劑智能供料器而言，高濕度環(huán)境下的穩(wěn)定運行是一項不小的挑戰(zhàn)。當設備內部的恒溫模塊工作時，如果內外溫差較大且空氣濕度較高，就容易在設備內部或電子元件表面產(chǎn)生凝露。凝露不僅可能導致電路短路、元器件腐蝕，影...
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/13在醫(yī)療設備領域，安全性始終是設計的首要考量。對于需要對耦合劑進行加熱以提升患者體驗的智能供料器而言，其加熱系統(tǒng)的安全性尤為關鍵。耦合劑若加熱溫度過高，不僅可能導致其物理化學性質改變，影響超聲成像質量，更嚴重的是可能對患者皮膚造成燙傷風險，甚至引發(fā)設備故障。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的生效，改變了市場競爭的維度。經(jīng)銷商需要在新的競爭環(huán)境下調整策略，才能在激烈的市場中保持優(yōu)勢。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的生效，使得經(jīng)銷商在選擇合作伙伴（廠家）時，需要將重點放在無菌型耦合劑的資質、質量和市場潛力上。選擇合適的合作伙伴，是經(jīng)銷商在新市場格局下成功的關鍵。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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