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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，要求醫院不僅僅在采購環節，而是在整個醫用耦合劑的生命周期管理中，都要確保其合規性。這是一個系統性的工程，需要醫院各部門協同努力。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，使得醫用超聲耦合劑的合規性檢查成為醫院采購流程中必不可少的一環。采購部門需要建立一套有效的合規性檢查機制，確保采購的產品完全符合國家法規和最新標準的要求。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，重塑了醫院在醫用超聲耦合劑采購中的決策關鍵因素。過去可能更多關注價格和基本性能，現在則必須將合規性、安全性置于更加突出的位置。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，特別是對高風險應用強制使用無菌型耦合劑的規定，可能對醫院的醫用耦合劑采購成本產生影響。無菌型耦合劑由于其生產環境、工藝要求和滅菌成本較高，通常單價高于普通型或消毒型耦合劑。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制實施，對醫院的醫用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規定，意味著部分現有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風險科室已不再適用，需要進行清理，并制定符合新標準的無菌型新品入庫攻略...
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，為醫院醫用超聲耦合劑的采購工作帶來了新的挑戰和機遇。特別是標準中對無菌型耦合劑強制使用范圍的明確規定，要求醫院采購經理必須調整策略，確保采購合規、高效、安全。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的頒布實施，其核心目標是提升醫用超聲診療的患者安全水平。醫院作為標準的執行主體，必須將新標準的要求融入日常管理和臨床實踐中。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準對醫用超聲耦合劑進行了明確分類，并重點規范了無菌型耦合劑在高風險應用場景的強制使用。雖然新標準強化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫院采購部門在采購非無菌型耦合劑時，必須了解新標準下的相關須知。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，直接觸及了醫院超聲科的日常工作。超聲科的醫護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據此調整工作流程和產品使用習慣。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的實施，為醫院超聲診療安全設定了新的行為準則。作為一項強制性國家標準，它從多個維度提升了對醫用超聲耦合劑的要求，是醫院必須深刻理解和執行的超聲安全新規。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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