YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制實施，對醫院的醫用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規定，意味著部分現有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風險科室已不再適用，需要進行清理，并制定符合新標準的無菌型新品入庫攻略。

醫院庫存清理攻略：

清查庫存： 對現有所有型號和批次的耦合劑進行盤點，區分普通型、消毒型和無菌型。

核對適用范圍： 根據YY/T 0299-2022標準，明確各類耦合劑的適用范圍。將不符合高風險科室使用要求的產品標識出來。

制定處理方案： 對于在高風險科室已不再適用的庫存產品，如果其仍在有效期內且符合在完整皮膚體表超聲中的使用要求，可以考慮調配至普通體表超聲應用較多的科室或門診使用，盡快消化庫存。對于已過期或無法合規使用的產品，應按照醫療廢物管理規定進行報廢處理。

確定新品需求： 結合高風險科室（婦科、手術室、介入科等）的新標準要求和用量預測，確定需要采購的無菌型耦合劑的類型、規格和數量。

嚴格供應商和產品審核： 按照新標準要求，嚴格審核無菌型耦合劑供應商資質和產品注冊證，確保產品符合YY/T 0299-2022標準。

優先采購小支裝無菌型： 優先采購單次使用的小支裝無菌型耦合劑，這更符合高風險場景的使用規范，減少開封后污染和庫存管理難度。

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