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醫(yī)用護理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫(yī)療用品
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，為醫(yī)院的感染控制體系帶來了新的、更具體的落地要求，特別是在超聲診療環(huán)節(jié)。醫(yī)院感控部門必須深刻解讀這些新要求，并將其融入日常工作中。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）不再合規(guī)。醫(yī)院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南，以確保順利過渡并符合新標準要求。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，對醫(yī)用耦合劑經(jīng)銷商的利潤結構產(chǎn)生了顯著影響。深度解讀這一影響，有助于經(jīng)銷商調(diào)整策略，優(yōu)化盈利能力。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，為有準備的經(jīng)銷商提供了把握市場先機的絕佳機會。市場格局正在重塑，誰能最快響應新標準，誰就能在競爭中占據(jù)優(yōu)勢。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，提示經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，提示經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，對經(jīng)銷商的市場策略產(chǎn)生了革命性的影響，也帶來了前所未有的新機遇。經(jīng)銷商需要調(diào)整市場策略，抓住無菌型耦合劑爆發(fā)式增長的紅利。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的執(zhí)行，對經(jīng)銷商的業(yè)務模式、產(chǎn)品策略和市場推廣都提出了新的挑戰(zhàn)。經(jīng)銷商需要積極主動，有條不紊地應對這一變化。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，為經(jīng)銷商帶來了新的業(yè)務增長點。抓住這些增長點，積極拓展業(yè)務，是經(jīng)銷商在新市場格局下實現(xiàn)發(fā)展的關鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的執(zhí)行，要求醫(yī)院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經(jīng)銷商作為連接廠家和醫(yī)院的橋梁，在此過程中扮演著重要的協(xié)助角色。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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