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醫(yī)用護理墊
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，醫(yī)院對醫(yī)用耦合劑的采購和使用要求提高，這為經(jīng)銷商提供了與醫(yī)院建立長期合作關(guān)系的新契機。通過提供符合新標準的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)，經(jīng)銷商可以成為醫(yī)院信賴的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，經(jīng)銷商需要根據(jù)新標準的要求，重新評估和選擇優(yōu)質(zhì)合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家，就掌握了市場競爭的主動權(quán)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，對經(jīng)銷商的合規(guī)經(jīng)營提出了更高的要求。經(jīng)銷商必須嚴格遵守新標準和相關(guān)法規(guī)，規(guī)避潛在的經(jīng)營風(fēng)險，確保業(yè)務(wù)的健康可持續(xù)發(fā)展。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線調(diào)整，將重點轉(zhuǎn)移至符合新標準的無菌型耦合劑，并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。
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/13《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，為經(jīng)銷商帶來了轉(zhuǎn)型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉(zhuǎn)型升級，將決定經(jīng)銷商未來的發(fā)展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應(yīng)用場景和風(fēng)險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產(chǎn)品。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，雖然無菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫(yī)院在選擇和使用非無菌耦合劑時，需要特別注意以下事項，以確保合規(guī)并控制潛在風(fēng)險。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風(fēng)險應(yīng)用場景中成為強制要求。醫(yī)院需要制定詳細的無菌耦合劑使用規(guī)范指南，確保醫(yī)護人員正確、安全地使用產(chǎn)品。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，使得消毒型耦合劑在高感染風(fēng)險的應(yīng)用場景被強制淘汰。醫(yī)院需要制定詳細的淘汰方案，以確保合規(guī)并平穩(wěn)過渡。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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