對于旨在將醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品推向國際市場的品牌商或經(jīng)銷商而言，滿足目標市場的法規(guī)要求是首要任務(wù)。美國和歐盟作為全球主要的醫(yī)療器械市場，其準入認證——FDA 510(k)和CE標志，具有極高的權(quán)威性和廣泛的認可度。獲得這兩項關(guān)鍵認證，意味著產(chǎn)品品質(zhì)和安全性得到了兩大主流市場的認可，為產(chǎn)品通行全球奠定了堅實基礎(chǔ)。平創(chuàng)醫(yī)療集團生產(chǎn)的超聲耦合劑已成功斬獲FDA 510(k)和CE雙認證，為客戶提供真正“出口無憂”的合作保障。

獲得美國FDA 510(k)許可并非易事。生產(chǎn)商需要向FDA提交詳盡的資料，證明其產(chǎn)品在預(yù)期用途、技術(shù)特性、性能表現(xiàn)和生物安全性等方面，與已在美國合法上市的同類產(chǎn)品（謂詞器械）“實質(zhì)性等同”。這通常需要進行一系列的性能測試（如導(dǎo)聲性、粘度、pH值）和生物相容性測試（如細胞毒性、皮膚刺激性、致敏性），并確保生產(chǎn)過程符合FDA的質(zhì)量體系法規(guī)（QSR）。平創(chuàng)醫(yī)療的超聲耦合劑通過510(k)審查，表明其產(chǎn)品質(zhì)量和安全性已達到美國市場的嚴格標準。

同樣，獲得歐盟的CE標志也需要滿足一系列要求。根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），超聲耦合劑通常被視為醫(yī)療器械。制造商需要建立符合ISO 13485標準的質(zhì)量管理體系，進行風(fēng)險管理，準備完整的技術(shù)文檔（包含產(chǎn)品描述、設(shè)計驗證、性能評估、臨床評價或等同性證明、標簽說明書等），并通過符合性評估程序（可能需要公告機構(gòu)的介入）。平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品獲得CE標志，證明其已滿足歐盟對醫(yī)療器械在安全、性能和質(zhì)量體系方面的要求，可以在歐洲經(jīng)濟區(qū)自由銷售。

同時持有FDA 510(k)和CE這兩大權(quán)威認證，對品牌商而言價值巨大。首先，極大地拓寬了產(chǎn)品的市場范圍。擁有這兩張“通行證”，意味著產(chǎn)品可以直接進入北美和歐洲這兩大全球最重要、利潤最豐厚的醫(yī)療器械市場。提升了產(chǎn)品的品牌信譽和競爭力。FDA和CE認證是國際公認的高標準象征，能夠顯著增強醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)銷商和終端用戶對產(chǎn)品品質(zhì)和安全性的信任。

再者，簡化了進入其他市場的流程。許多其他國家和地區(qū)的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)在進行產(chǎn)品審批時，會認可或參考FDA和CE的認證結(jié)果，持有這兩項認證往往能加速或簡化在這些地區(qū)的注冊或備案過程。第四，降低了合規(guī)風(fēng)險和成本。品牌商可以直接選擇平創(chuàng)醫(yī)療已獲雙認證的產(chǎn)品進行貼牌生產(chǎn)，避免了自行投入巨額資金和漫長時間去申請認證的風(fēng)險和負擔。

平創(chuàng)醫(yī)療獲得FDA 510(k)和CE雙認證，是其長期堅持國際化標準、持續(xù)投入研發(fā)和質(zhì)量管理的成果。其符合ISO 13485的質(zhì)量體系、十萬級無塵生產(chǎn)環(huán)境、嚴格的GMP生產(chǎn)規(guī)范、對醫(yī)用級原料的選用以及完善的檢測能力，共同構(gòu)成了獲得并維持這些認證的基礎(chǔ)。

對于有志于在全球市場銷售醫(yī)用超聲耦合劑的品牌商，選擇一個擁有FDA 510(k)和CE雙認證的生產(chǎn)伙伴至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療以其權(quán)威的雙認證資質(zhì)、可靠的產(chǎn)品品質(zhì)以及豐富的出口經(jīng)驗（服務(wù)76國客戶），為客戶提供了一個真正“出口無憂”的平臺，助力品牌在全球市場乘風(fēng)破浪，拓展無限商機。