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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）不再合規。醫院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南，以確保順利過渡并符合新標準要求。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行，對醫用耦合劑經銷商的利潤結構產生了顯著影響。深度解讀這一影響，有助于經銷商調整策略，優化盈利能力。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為有準備的經銷商提供了把握市場先機的絕佳機會。市場格局正在重塑，誰能最快響應新標準，誰就能在競爭中占據優勢。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，提示經銷商必須進行產品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，提示經銷商必須進行產品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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