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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規定，將引發醫院對現有非無菌和消毒型耦合劑的產品替換潮。醫院需要有策略地應對這一變化。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》國家強制性標準的實施，醫用耦合劑市場的格局正在發生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風險應用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。...
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2022年發布的YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準，作為國家強制性標準，對醫用超聲耦合劑的分類、技術要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規定。這對醫院的采購工作產生了深遠影響，成為醫院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執行的新規。...
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對于醫院科室而言，耗材預算的有效管理是控制運營成本、實現財務健康的關鍵。耦合劑作為超聲等部門的日常必需品，其月度開支雖然單項看似不高，但如果缺乏有效的控制手段，日積月累下來也會對預算造成壓力。耦合劑智能供料器憑借其核心的定量出料功能，為科室提供了一種精準控制耦合劑消耗、從而優化月度耗材開支的有效途徑。...
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一款產品能夠成功出口到多個對醫療器械品質和用戶體驗要求極高的發達國家，并獲得當地市場的積極反饋，這本身就是對其質量和創新性的高度認可。然而，更重要的是，企業能否從這些寶貴的海外市場反饋中汲取經驗，進行持續的本土化改進，從而使產品更貼合全球不同用戶的需求，保持其國際競爭力。耦合劑智能供料器如果擁有這樣的歷程，其產品成熟度和用戶導向性將非常突出。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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