YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準生效后經銷商如何選擇優質合適的耦合劑廠家—平創醫療
YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,經銷商需要根據新標準的要求,重新評估和選擇優質合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家,就掌握了市場競爭的主動權。...
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查看詳情YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規,規避潛在的經營風險,確保業務的健康可持續發展。...
查看詳情YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后,經銷商必須進行產品線調整,將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑,并根據無菌產品的適用范圍拓展市場,以抓住新的增長機遇。...
查看詳情《醫用超聲耦合劑》新標準生效后,無菌型耦合劑市場潛力巨大,經銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數量有限且資質要求高,尋找過程需要更加審慎和有策略。...
查看詳情YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,為經銷商帶來了轉型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰并存的局面。成功轉型升級,將決定經銷商未來的發展前景。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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