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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/01一、投資概述 1. 資管新規(guī)出臺，私募基金受其影響較深，行業(yè)分化將加劇。 私募基金方面，常見的私募基金融資模式受到產(chǎn)品分級限制等的影響，基金規(guī)模高增長勢頭開始收斂，自主管理規(guī)模預(yù)計縮減；私募基金投資方面，已被禁止投資借貸性質(zhì)資產(chǎn)或通過委托貸款、信托貸款等方式直接或間接從事借貸業(yè)務(wù)；私募基金業(yè)務(wù)模...
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/01每當(dāng)行業(yè)里出現(xiàn)一個有實力的新來者，都會引發(fā)大量關(guān)注。對醫(yī)療器械行業(yè)而言，近日華為進(jìn)軍醫(yī)療器械的消息即如此。眾所周知的是，目前國內(nèi)醫(yī)械產(chǎn)品主要以臨床進(jìn)院為渠道，這其中的水深水淺，恐怕華為在短期內(nèi)不太想去嘗試，雖然它已經(jīng)被國民封為電子通訊界研發(fā)制造的頭號代表。 實際上，華為對此回應(yīng)稱，華為不可能...
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/012019年醫(yī)改新政出臺，超6000家醫(yī)療機構(gòu)取消耗材加成！除此之外耗材集中采購、跨地區(qū)聯(lián)合采購范圍和規(guī)模進(jìn)一步擴大！ 醫(yī)保局負(fù)責(zé)！超600家醫(yī)療機構(gòu)要取消耗材加成 青海省醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組發(fā)布《青海省2019年綜合醫(yī)改重點工作任務(wù)》的通知（以下簡稱《2019年醫(yī)改任務(wù)》）。 其中明確提出：在鞏固取消藥品加...
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/011、進(jìn)口原料，新一代水溶性高分子凝膠 20g消毒耦合劑為新一代水溶性高分子凝膠，外觀無色、無氣泡、無不溶性異物，在正常存放條件下，三年內(nèi)不出現(xiàn)沉淀或分層。 2、影像更加清晰，對探頭無腐蝕 20g消毒耦合劑對超聲探頭無腐蝕、無溶脹，保護(hù)探頭不受損傷，大幅度提高了聲速，填充性能高，使影像更加清晰、分辨率更...
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/01對于研發(fā)生產(chǎn)耦合劑7年余的平創(chuàng)來說，一直秉承著“不為謀大利，只做好品質(zhì)”經(jīng)營理念，也看過很多生產(chǎn)耦合劑的廠家，由于醫(yī)療耗材行業(yè)的特殊性，耦合劑市場出現(xiàn)魚目混珠，質(zhì)量殘差不齊的狀況，再加上人們健康意識提高，越來越多人定期檢查身體，全國眾多醫(yī)院每日超聲診斷量數(shù)量日益劇增，面對如此龐大的...
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/01隨著人們健康意識提高，越來越多的人會定期進(jìn)行身體體驗，特別三甲醫(yī)院每日超聲診斷量為800-1100人次，面對如此大的檢查量，超聲設(shè)備日常消毒工作迫在眉睫。目前，對于殘留在超聲探頭的細(xì)菌，還沒有很好的消毒殺菌方法，醫(yī)院消毒耦合劑應(yīng)運而生。20g消毒耦合劑有殺菌功能？ 患者劉小姐因為婦科疾病所以到醫(yī)院做...
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/0120g消毒耦合劑平之創(chuàng)消毒耦合劑，外包裝采用 ，采用牙膏式小包裝，單支一次性使用，瓶頸線部折斷式開啟，使用方便。 平之創(chuàng)消毒耦合劑用殺菌劑——三氯生，“三氯生”對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均在99.99%以上；而大部分廠家所用殺菌劑為“氯已定&r...
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/29FDA局長Scott Gottlieb博士和醫(yī)學(xué)設(shè)備中心和放射衛(wèi)生主任（CDRH ）Jeff Shuren近日發(fā)表了一份聲明關(guān)于改革FDA 510 (k)規(guī)定，讓FDA審批路徑能夠跟上快速發(fā)展的復(fù)雜技術(shù)。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(sub...
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/29494.7億元，國藥控股首次公開醫(yī)療器械板塊營收，也是醫(yī)療器械流通巨頭“國藥器械”業(yè)務(wù)整合后的首份年度業(yè)績。 國藥控股首次公開醫(yī)械業(yè)務(wù)收入 3月25日，港股上市公司國藥控股股份有限公司（簡稱“國藥控股”）發(fā)布2018年度（截至2018年12月31日止）業(yè)績公告。公告顯示，國藥控股及其附屬公司...
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/29為保證公眾用械安全，3月28日，國家藥監(jiān)局下發(fā)通知，要求進(jìn)一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查。通知強調(diào)加強對無菌和植入性醫(yī)療器械的全程監(jiān)管，并明確了檢查重點、檢查方式等。 根據(jù)通知，檢查范圍覆蓋生產(chǎn)、流通和使用全過程。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，由省級藥品監(jiān)督管理部門組織對本行政區(qū)域無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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