NT檢查即頸項(xiàng)透明層厚度檢測(cè)，是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是早期唐氏篩查的診斷依據(jù)之一，可作為胎兒染色體異常的診斷。NT檢查的適應(yīng)癥包括孕11周前發(fā)現(xiàn)染色體異常、孕11周后發(fā)現(xiàn)胎兒異常、家族中有遺傳性疾病史、頸部皮膚透明層增厚等。

1、孕11周前發(fā)現(xiàn)染色體異常：如果NT檢查結(jié)果提示胎兒頸后透明帶厚度超過(guò)2.5mm，則提示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高，需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查以明確診斷;

2、孕11周后發(fā)現(xiàn)胎兒異常：如果NT檢查結(jié)果提示胎兒頸項(xiàng)透明層厚度超過(guò)3mm，需進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查，以明確胎兒是否存在18-三體綜合征、13-三體綜合征、21-三體綜合征等染色體異常的疾病;

3、家族中有遺傳性疾病史：家族中有遺傳性疾病史的孕婦，需進(jìn)行羊水穿刺檢查明確診斷，如果羊水穿刺檢查結(jié)果正常，則基本排除胎兒染色體異常的可能;

4、頸部皮膚透明層增厚：頸部皮膚透明層增厚超過(guò)3mm，可能與21三體核型、18-三體核型或其他結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的出生缺陷有關(guān)，也可能與先天性心臟病、頸部囊狀淋巴瘤等疾病有關(guān)。

除上述情況外，如果存在淋巴水囊瘤，也需要進(jìn)行這項(xiàng)檢查。NT檢查時(shí)應(yīng)選擇在孕11-13周+6天時(shí)進(jìn)行，此時(shí)胎兒的頸部透明帶相對(duì)較厚，測(cè)量結(jié)果比較準(zhǔn)確。進(jìn)行這項(xiàng)檢查前應(yīng)避免熬夜、飲酒、喝咖啡，以及劇烈運(yùn)動(dòng)等，以免影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。