關(guān)于醫(yī)用灌腸器能否重復(fù)使用的問題，官方立場和科學(xué)證據(jù)明確指出：醫(yī)用一次性灌腸器是設(shè)計用于單次使用的，絕對不能重復(fù)使用。 官方監(jiān)管機構(gòu)的審批、產(chǎn)品說明書以及醫(yī)院感染控制規(guī)范都明確規(guī)定其“一次性使用”。

官方實驗數(shù)據(jù)通常圍繞以下幾個方面揭示重復(fù)使用風(fēng)險：

滅菌有效性實驗： 一次性灌腸器通常經(jīng)過輻照或環(huán)氧乙烷等方式進行出廠滅菌。一旦包裝打開或產(chǎn)品使用后，其無菌狀態(tài)立即被破壞。在醫(yī)院環(huán)境下進行的清洗、消毒或再次滅菌處理，通常無法完全達(dá)到醫(yī)療器械的滅菌要求，特別是在器械內(nèi)部和連接處，難以徹底清除殘留的微生物。實驗數(shù)據(jù)會顯示重復(fù)處理后病原體殘留的可能性。

清洗和消毒效果實驗： 灌腸器使用后接觸糞便，含有大量細(xì)菌和病毒。常規(guī)清洗和消毒難以完全去除這些污染物。實驗數(shù)據(jù)會顯示清洗后產(chǎn)品表面和內(nèi)部的微生物殘留量遠(yuǎn)超標(biāo)準(zhǔn)，成為交叉感染的巨大隱患。

材料性能變化實驗： 一次性產(chǎn)品所用的塑料、橡膠等材料，其物理和化學(xué)性能可能不適合經(jīng)受反復(fù)的清洗、消毒液浸泡、溫度變化或再次滅菌過程。實驗數(shù)據(jù)會顯示材料在重復(fù)處理后出現(xiàn)老化、變脆、裂紋、連接松動等性能下降，影響其安全性和功能性。例如，導(dǎo)管可能變硬易損傷腸壁，或連接處破裂導(dǎo)致液體泄漏。

殘留物實驗： 重復(fù)使用可能導(dǎo)致清洗消毒液殘留，或腸道內(nèi)容物殘留，這些殘留物可能對患者腸道造成刺激或毒性。

官方實驗數(shù)據(jù)和臨床實踐證明，重復(fù)使用醫(yī)用一次性灌腸器無法保證無菌和安全，存在嚴(yán)重的感染和產(chǎn)品失效風(fēng)險。因此，嚴(yán)格遵守一次性使用規(guī)定是保障患者安全的底線。

平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用灌腸器全系采用輻照滅菌，藥監(jiān)批準(zhǔn)安全液體明確標(biāo)識為“一次性使用”。其設(shè)計、生產(chǎn)、滅菌均遵循一次性醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，杜絕重復(fù)使用可能帶來的所有風(fēng)險。