醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量和安全的核心組成部分，國(guó)家和行業(yè)不斷出臺(tái)和更新醫(yī)院感染控制規(guī)范。近年來(lái)，隨著對(duì)感染控制要求的進(jìn)一步提高，特別是針對(duì)診療過(guò)程中的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，一系列新的規(guī)定和指南對(duì)醫(yī)用耗材的使用提出了更高的要求，這對(duì)滅菌耦合劑市場(chǎng)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。

院感新規(guī)的影響主要體現(xiàn)在：

1、需求增加： 新規(guī)通常會(huì)強(qiáng)調(diào)對(duì)可能接觸患者體液、黏膜或用于侵入性操作的器械和耗材進(jìn)行高水平消毒或滅菌。超聲探頭作為直接接觸患者的設(shè)備，其配套耗材——耦合劑的消毒等級(jí)受到前所未有的重視。這直接刺激了醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)具有明確消毒或滅菌功能的耦合劑的需求。

2、標(biāo)準(zhǔn)提高： 新規(guī)可能對(duì)用于特定高風(fēng)險(xiǎn)操作（如介入、腔道）的耦合劑提出更高的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，例如要求達(dá)到無(wú)菌級(jí)別。這促使耦合劑生產(chǎn)廠家提升產(chǎn)品質(zhì)量和研發(fā)更高標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌型耦合劑。

3、規(guī)范使用要求： 新規(guī)還會(huì)細(xì)化耦合劑的使用規(guī)范，如強(qiáng)調(diào)“一人一用”、避免重復(fù)污染、使用后及時(shí)清潔等。這促進(jìn)了一次性小包裝和高品質(zhì)易擦拭產(chǎn)品的市場(chǎng)需求。

4、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇： 在標(biāo)準(zhǔn)提高和需求增加的同時(shí)，合規(guī)性要求也更高。未能達(dá)到新規(guī)要求的產(chǎn)品將面臨淘汰，而能夠提供高標(biāo)準(zhǔn)滅菌耦合劑的廠家將獲得更大的市場(chǎng)機(jī)會(huì)，行業(yè)集中度可能提高。

平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)始終將符合并超越國(guó)家及行業(yè)感染控制標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的核心目標(biāo)。我們的消毒耦合劑/無(wú)菌耦合劑完全滿足甚至高于當(dāng)前多數(shù)院感新規(guī)對(duì)超聲檢查配套耗材的要求，是符合YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)新要求的。