超聲檢查通常不能顯示染色體，因為超聲檢查主要是利用超聲波對人體進行掃查，觀察關節、組織、器官的形態，以及是否存在占位性病變等。而染色體是遺傳物質的一種，人體細胞中的23對染色體，多數是通過細胞核分裂產生的。所以通過超聲檢查并不能顯示染色體，而是可以通過染色體檢查確定染色體的異常，從而判斷是否存在染色體疾病。常用的染色體檢查方法有以下幾種：

1、染色體核型分析：將受精卵中的染色體分離出來，并進行染色體核型分析，根據核型結果判斷是否存在染色體缺陷，如21-三體綜合征患者可見明顯的核型異常，而18-三體綜合征患者中可見明顯的核型異常;

2、染色體微量元素檢測：可對胎兒的染色體進行微量元素檢測，如在孕早期對胎兒的臍帶血液進行檢測，發現胎兒缺少18-三體綜合征的可能，如果有18-三體綜合征，建議終止妊娠;

3、羊水穿刺：在孕中期進行羊水穿刺，用于檢查胎兒的染色體和基因是否存在異常，通常在孕中期16-22周進行;

4、無創DNA檢測：無創DNA通常是抽取孕婦的靜脈血，提取孕婦外周血漿中游離DNA片段，利用新一代DNA測序技術進行測序，將測序結果進行生物學信息分析，該方法比較可靠的，準確率一般在99%以上，比較適合胎兒染色體異常的檢測;

5、22-24周四維彩超：妊娠22-24周做四維彩超，可以排除胎兒畸形，如先天性心臟病、唇腭裂、脊柱裂、腦積水、腎積水等。