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/16在某些超聲檢查場景,如腔道超聲或需要探頭在皮膚表面快速滑動進行大范圍掃查時,耦合劑的潤滑性能會直接影響操作的流暢度和患者的舒適度。自潤滑滅菌耦合劑通過優(yōu)化配方,增強了產(chǎn)品的潤滑特性,從而帶來了額外的臨床價值。
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/16在某些特定的超聲應(yīng)用場景,如超聲引導(dǎo)下的電生理檢查、某些治療性超聲(如電致孔、離子導(dǎo)入輔助)或需要同時進行心電圖監(jiān)測的超聲檢查中,耦合劑的導(dǎo)電性能可能成為一個考量因素。傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑通常不強調(diào)導(dǎo)電性,或?qū)щ娦暂^差。消毒型耦合劑若需應(yīng)用于這類場景,可能需要通過技術(shù)手段增強其導(dǎo)電性能。
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/16醫(yī)用消毒耦合劑使用完畢后的空瓶,雖然不屬于嚴(yán)格意義上的醫(yī)療廢物,但作為曾經(jīng)盛裝醫(yī)用耗材的容器,其處理也應(yīng)遵循一定的規(guī)范,特別是對于消毒型耦合劑,其殘留物可能含有消毒成分。規(guī)范處理空瓶,有助于環(huán)境保護和避免潛在的交叉污染風(fēng)險。
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/16超聲檢查通常是無創(chuàng)的,但檢查后患者皮膚上會殘留耦合劑,某些特殊情況下皮膚可能因為長時間按壓或敏感而出現(xiàn)輕微反應(yīng)。因此,檢查后的皮膚護理雖然簡單,但也應(yīng)引起重視。
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/16消毒型耦合劑的用量控制是臨床使用中的一個細節(jié)問題,合理的用量既能保證良好的耦合效果和消毒作用,又能避免不必要的浪費,同時便于檢查后的清潔。雖然沒有統(tǒng)一的“標(biāo)準(zhǔn)”用量,但可以遵循一些原則進行控制。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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