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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/21醫(yī)用超聲耦合劑根據(jù)其微生物潔凈度，主要可以分為普通耦合劑、消毒耦合劑和醫(yī)用無菌耦合劑三類。不同類型的耦合劑在微生物控制水平、安全等級和法規(guī)要求上存在差異，因此其適用的臨床場景也不同。制作一個(gè)對照表，有助于清晰地區(qū)分和理解三類耦合劑的正確應(yīng)用。
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/21pH值是衡量物質(zhì)酸堿度的指標(biāo)，對于直接接觸人體組織，特別是敏感組織（如粘膜、傷口、兒科皮膚）的醫(yī)用產(chǎn)品，其pH值的設(shè)定至關(guān)重要。如果pH值過高（偏堿性）或過低（偏酸性），都可能對組織產(chǎn)生刺激甚至損傷。醫(yī)用無菌耦合劑的pH值通常設(shè)定在接近中性或弱酸性的范圍，這對敏感組織具有重要的保護(hù)作用。
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/21手術(shù)部位感染（SSI）是外科手術(shù)常見的并發(fā)癥之一，會(huì)增加患者痛苦、延長住院時(shí)間甚至危及生命。預(yù)防SSI是外科圍手術(shù)期管理的核心目標(biāo)。手術(shù)級無菌耦合劑作為術(shù)中超聲的必需耗材，其正確使用是降低術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)的重要環(huán)節(jié)。
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/21醫(yī)用腔道耦合劑直接接觸人體腔道粘膜，其生物相容性是評估產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。傳統(tǒng)耦合劑（早期或非專用產(chǎn)品）在生物相容性方面可能存在不足，而現(xiàn)代醫(yī)用腔道耦合劑，特別是無菌型產(chǎn)品，在生物相容性方面進(jìn)行了優(yōu)化，并經(jīng)過嚴(yán)格測試。進(jìn)行對比研究有助于了解技術(shù)進(jìn)步帶來的安全性提升。
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/21非完好皮膚包括燒傷、外傷、開放性傷口、皮膚感染、潰瘍、濕疹、嚴(yán)重皮炎等皮膚屏障功能受損或存在缺損的情況。在對這些患者進(jìn)行超聲檢查或超聲引導(dǎo)診療時(shí)，醫(yī)用耦合劑會(huì)直接接觸到受損區(qū)域。在這種情況下，為何嚴(yán)禁使用普通耦合劑呢？
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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