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/17在大型醫(yī)院復(fù)雜而高效的供應(yīng)鏈管理體系中，每一項(xiàng)醫(yī)療耗材的選擇都需經(jīng)過層層篩選與嚴(yán)格評(píng)估。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷科室乃至全院多個(gè)臨床科室每日高頻使用的基礎(chǔ)物資，其供應(yīng)商能否成為醫(yī)院的“標(biāo)配”并建立起長期穩(wěn)固的合作關(guān)系，絕非僅憑單一優(yōu)勢(shì)所能達(dá)成。
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/17醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡(jiǎn)單。根據(jù)臨床應(yīng)用場(chǎng)景的差異，特別是對(duì)微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫(yī)療科室因其工作性質(zhì)、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時(shí)必須有的放矢，以確保醫(yī)療安全與...
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/17醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規(guī)格的選擇并非小事一樁，它直接關(guān)系到臨床使用的便捷性、經(jīng)濟(jì)性、感染控制的嚴(yán)謹(jǐn)性以及庫存管理的效率。從社區(qū)的單體診所到區(qū)域醫(yī)療中心，再到大型綜合性醫(yī)院，不同規(guī)模和類型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對(duì)成本控制和無菌要求的側(cè)重...
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/17在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)中，美國FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證被譽(yù)為兩大“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它們不僅是產(chǎn)品進(jìn)入北美和歐洲這兩大主流市場(chǎng)的強(qiáng)制性準(zhǔn)入憑證，更是對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系達(dá)到國際先進(jìn)水平的權(quán)威認(rèn)可。
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/17在當(dāng)前的中國醫(yī)療市場(chǎng)環(huán)境下，醫(yī)療器械和耗材產(chǎn)品想要成功進(jìn)入醫(yī)院（尤其是公立醫(yī)院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰(zhàn)，“進(jìn)院開發(fā)難”已成為許多生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商普遍面臨的困境。這既源于醫(yī)院對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和性價(jià)比的嚴(yán)格要求，也與日趨規(guī)范和集中的招標(biāo)采購制度密切相關(guān)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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