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在采購(gòu)或選擇醫(yī)用無菌耦合劑時(shí)，僅僅依靠產(chǎn)品包裝上的標(biāo)識(shí)是不夠的，需要了解辨別優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的核心指標(biāo)及其測(cè)試方法，從而確保產(chǎn)品安全有效。...
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醫(yī)院通過公開招標(biāo)或議價(jià)采購(gòu)的方式選擇醫(yī)用耗材供應(yīng)商，旨在獲得質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的產(chǎn)品。對(duì)于醫(yī)用無菌耦合劑這類高風(fēng)險(xiǎn)耗材，選擇高性價(jià)比廠家尤為重要。...
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醫(yī)用無菌耦合劑的無菌性是其最核心的安全指標(biāo)。除了生產(chǎn)企業(yè)自身的質(zhì)量控制和無菌放行檢測(cè)外，有時(shí)還需要通過獨(dú)立的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品的無菌性進(jìn)行驗(yàn)證。第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)具備獨(dú)立的資質(zhì)、專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)人員，能夠提供客觀、公正的檢測(cè)結(jié)果。...
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新生兒，特別是早產(chǎn)兒或危重新生兒，皮膚嬌嫩、屏障功能不完善，免疫系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟，對(duì)外界刺激和感染非常敏感。新生兒超聲檢查（如顱腦超聲、腹部超聲等）時(shí)，耦合劑直接接觸皮膚。因此，新生兒超聲檢查專用耦合劑需要具備特殊配方特性，以確保患兒安全。...
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燒傷是嚴(yán)重的創(chuàng)傷，患者皮膚屏障功能嚴(yán)重受損，創(chuàng)面暴露，極易發(fā)生感染。在對(duì)燒傷患者進(jìn)行超聲診療（如評(píng)估燒傷深度、監(jiān)測(cè)皮下、引導(dǎo)清創(chuàng)引流等）時(shí)，耦合劑的選擇必須遵循最高的無菌標(biāo)準(zhǔn)，以防止醫(yī)源性感染加重病情。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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