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/17在全球化經濟的浪潮下，中國制造業正以驚人的速度和卓越的品質向世界舞臺中央邁進，醫療器械行業亦不例外，涌現出一批敢于并有能力與國際品牌同臺競技的優秀本土企業。平之創醫用超聲耦合劑，作為其中的杰出代表，憑借其比肩甚至超越部分國際水準的“出口級品質”，成功打入并持續贏得了海外市場的認可與信賴。那...
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/17在當前中國日益規范化、透明化和競爭激烈的醫院招標采購體系中，醫用超聲耦合劑作為臨床診斷中不可或缺的基礎耗材，其能否在眾多競標產品中脫穎而出、成功中標，往往取決于多個維度的綜合評分。其中，產品是否完全符合并嚴格執行最新的國家強制性標準——YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》，已從一個基本的合規要...
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/17在醫療器械行業，許多企業或品牌商希望擁有自主品牌的醫用超聲耦合劑，但可能不具備獨立的研發、生產能力或完整的國際認證資質。此時，選擇一家提供專業定制貼牌（OEM/ODM）服務的生產廠家，便成為了一條高效、低風險的捷徑。
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/17在競爭日趨白熱化的醫療器械市場，經銷商要想在短時間內實現新品的快速鋪貨并引爆銷量，往往需要一套行之有效的“組合拳”。對于醫用超聲耦合劑這類看似技術壁壘不高但市場需求巨大的基礎耗材而言，如果能夠巧妙借力產品的“中標優勢”和強大的“醫院背書”，往往能起到事半功倍的奇效，甚至創造出“1個月鋪貨5家...
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/17在大型醫院復雜而高效的供應鏈管理體系中，每一項醫療耗材的選擇都需經過層層篩選與嚴格評估。醫用超聲耦合劑作為超聲診斷科室乃至全院多個臨床科室每日高頻使用的基礎物資，其供應商能否成為醫院的“標配”并建立起長期穩固的合作關系，絕非僅憑單一優勢所能達成。
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/17醫用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡單。根據臨床應用場景的差異，特別是對微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫療科室因其工作性質、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時必須有的放矢，以確保醫療安全與...
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/17醫用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規格的選擇并非小事一樁，它直接關系到臨床使用的便捷性、經濟性、感染控制的嚴謹性以及庫存管理的效率。從社區的單體診所到區域醫療中心，再到大型綜合性醫院，不同規模和類型的醫療機構因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對成本控制和無菌要求的側重...
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/17在全球醫療器械市場中，美國FDA認證和歐盟CE認證被譽為兩大“黃金標準”，它們不僅是產品進入北美和歐洲這兩大主流市場的強制性準入憑證，更是對產品安全性、有效性及生產質量管理體系達到國際先進水平的權威認可。
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/17在當前的中國醫療市場環境下，醫療器械和耗材產品想要成功進入醫院（尤其是公立醫院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰，“進院開發難”已成為許多生產企業和經銷商普遍面臨的困境。這既源于醫院對產品質量、安全性和性價比的嚴格要求，也與日趨規范和集中的招標采購制度密切相關。
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/17在中國醫療體系中，三甲醫院無疑代表著頂尖的醫療技術水平和最嚴苛的質量管理標準。一款醫療耗材，特別是像醫用超聲耦合劑這樣廣泛應用于各類臨床診斷的基礎產品，如果能夠獲得全國范圍內多達287家三甲醫院的共同認可并成為其采購目錄中的常備之選，這絕非偶然，其背后必然是產品在品質、安全、效能、合規性以及供...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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