YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風(fēng)險應(yīng)用場景中成為強制要求。醫(yī)院需要制定詳細的無菌耦合劑使用規(guī)范指南，確保醫(yī)護人員正確、安全地使用產(chǎn)品。

醫(yī)院無菌耦合劑使用規(guī)范指南要點：

明確適用范圍： 指南應(yīng)首先明確無菌型耦合劑的強制適用范圍：手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚（燒傷、外傷等）、介入超聲。并建議在免疫力低下患者、ICU、急診等高風(fēng)險體表超聲中優(yōu)先使用。

檢查與備物：

使用前檢查產(chǎn)品包裝是否完整、無破損、無泄漏。

檢查產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。

確認產(chǎn)品是否明確標注為“醫(yī)用無菌耦合介質(zhì)”并符合YY/T 0299-2022標準。

準備配套的無菌物品，如無菌超聲探頭套、無菌手套等。

適量使用與避免污染： 適量使用耦合劑，滿足耦合需求即可。使用過程中避免耦合劑管口或瓶身接觸非無菌表面。

單次使用優(yōu)先： 推薦優(yōu)先使用單次使用的小支裝無菌耦合劑，用完即棄，避免多人多次使用帶來的污染風(fēng)險。

使用后處理： 將使用過的耦合劑管、包裝、探頭套等作為感染性醫(yī)療廢物，按規(guī)定處理。對超聲探頭進行徹底清潔和高水平消毒/滅菌。

新標準已落地，無菌耦合劑已成行業(yè)趨勢！平創(chuàng)醫(yī)療產(chǎn)品完全合規(guī)YY/T 0299-2022，小支裝含殺菌劑，一支一用，安全性高。唯一用于腔道、黏膜、非完好皮膚等高風(fēng)險場景的超聲檢查和診斷治療。

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