YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的生效，使得消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景被強制淘汰。醫(yī)院需要制定詳細的淘汰方案，以確保合規(guī)并平穩(wěn)過渡。

醫(yī)院消毒耦合劑淘汰方案詳解：

明確淘汰范圍： 嚴格依據(jù)YY/T 0299-2022標準，明確消毒型耦合劑在哪些具體應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）下必須被淘汰。涉及這些場景的科室（如婦科、手術室、介入科、急診科等）是淘汰重點。

清點和分類現(xiàn)有庫存： 對醫(yī)院所有消毒型耦合劑進行全面清點，按照生產(chǎn)批次、有效期進行分類，并標識出需要淘汰的應用范圍。

停止不合規(guī)采購： 立即調(diào)整采購計劃，停止采購消毒型耦合劑用于上述淘汰范圍內(nèi)的科室和應用。

確定替代產(chǎn)品及供應商： 提前完成符合YY/T 0299-2022標準要求的醫(yī)用無菌型耦合劑的選型、招標或議價采購工作，并確定穩(wěn)定可靠的供應商，確保替代產(chǎn)品的及時供應。

制定分批淘汰或一次性淘汰計劃： 根據(jù)庫存情況和替代產(chǎn)品供應能力，制定詳細的淘汰時間表。可以采取在高風險科室一次性強制淘汰，或者逐步淘汰的方式。

妥善處理淘汰產(chǎn)品庫存：

調(diào)配使用： 對于仍在有效期內(nèi)且符合新標準在完整皮膚體表超聲中使用的產(chǎn)品，可以調(diào)配至普通體表超聲應用較多的科室使用，盡量消化庫存。

報廢處理： 對于已過期、不符合任何應用要求或無法調(diào)配使用的產(chǎn)品，應按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進行報廢處理。

詳細的淘汰方案，配合有效的溝通和執(zhí)行，能夠幫助醫(yī)院順利完成消毒耦合劑的更新?lián)Q代，提升感染控制水平。

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