在現代醫院管理中，感染控制（院感）是保障醫療質量和患者安全的核心環節。醫院感染管理科室（院感科）在醫用耗材的采購過程中扮演著至關重要的角色，尤其對于直接接觸患者皮膚或粘膜的耗材，如醫用耦合劑。

院感科的參與并非簡單地推薦品牌，而是從專業的感染控制角度，對擬采購的耦合劑進行嚴格的技術評估和風險審查。他們的主要職責包括：

風險評估： 評估不同類型耦合劑（非無菌、無菌）在不同臨床應用場景（普通超聲、腔道超聲、介入操作、燒傷等）下的感染風險。

標準符合性審查： 審核產品是否符合國家關于醫用耦合劑，特別是無菌型耦合劑的相關標準和法規（如YY/T 0299-2022），包括無菌保證水平、微生物限度、生物相容性等指標。

產品特性評估： 考察耦合劑是否含有抗菌成分（如三氯羥基二苯醚），評估其殺菌譜和有效性，以及是否會引起不良反應。

包裝形式評估： 推薦采用有助于防止交叉感染的包裝形式，如小劑量單次使用包裝，并對手部衛生、瓶口污染等使用規范提出要求。

臨床驗證與反饋： 參與或審核臨床科室對備選產品的試用評估，收集關于使用便捷性、安全性、患者反應等方面的反饋。

使用規范制定： 參與制定醫院內部耦合劑使用、儲存和廢棄物的管理規范，確保產品在實際應用中符合院感要求。

院感科的專業意見是采購部門決策的重要依據，特別是在無菌耦合劑的選擇上。他們的嚴格把關，是確保醫院使用安全、有效、符合院感標準的產品，從而保護患者和醫護人員健康的關鍵防線。

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