YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的頒布實施，其核心目標是提升醫(yī)用超聲診療的患者安全水平。醫(yī)院作為標準的執(zhí)行主體，必須將新標準的要求融入日常管理和臨床實踐中。

提升患者安全，醫(yī)院執(zhí)行YY/T 0299-2022的要點：

建立或更新醫(yī)院內(nèi)部管理制度： 參照新標準，修訂醫(yī)院關于醫(yī)用超聲耦合劑的采購、儲存、發(fā)放、使用和報廢等管理制度。明確不同類型耦合劑的定義、適用范圍和使用規(guī)范。

調(diào)整采購目錄和流程： 根據(jù)新標準強制性規(guī)定，在高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）必須采購和使用無菌型耦合劑。調(diào)整采購目錄，確保有合規(guī)的無菌型耦合劑可供采購。

強化醫(yī)護人員培訓： 對所有涉及超聲診療的醫(yī)護人員（超聲科醫(yī)生、護士、外科醫(yī)生、介入醫(yī)生、急診科醫(yī)護等）進行新標準的專題培訓，使其深刻理解不同類型耦合劑的適用范圍、無菌操作的重要性以及如何正確識別和使用無菌耦合劑。

規(guī)范臨床操作流程： 確保在高風險超聲應用中，嚴格遵循無菌操作規(guī)范，包括使用無菌探頭套、規(guī)范手衛(wèi)生、以及使用符合新標準要求的無菌耦合劑。推廣使用單次使用的小支裝無菌耦合劑。

加強臨床應用監(jiān)督檢查： 醫(yī)院感染管理科或相關部門應定期對高風險超聲診療區(qū)域進行監(jiān)督檢查，評估耦合劑的使用是否符合新標準和醫(yī)院規(guī)定，及時糾正不規(guī)范行為。

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