醫(yī)用耦合劑本應是無菌或微生物限度符合標準的耗材，但在生產、儲存或使用過程中，如果管理不當，可能發(fā)生微生物污染。一旦被污染的耦合劑用于超聲檢查，特別是對免疫力低下的患者、在皮膚破損處或用于侵入性操作時，極易將病原體帶入體內，引發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)。這給醫(yī)療機構帶來了沉重的代價和深刻的警示。

耦合劑污染引發(fā)院感暴發(fā)的警示：

污染途徑多樣： 污染可能發(fā)生在生產環(huán)節(jié)（不潔凈環(huán)境、原料帶菌）、儲存環(huán)節(jié)（包裝破損、環(huán)境潮濕）、特別是使用環(huán)節(jié)（大包裝產品多人反復取用、瓶口接觸污染源、未規(guī)范操作等）。

病原體種類廣泛： 被污染的耦合劑中可能含有多種病原體，如細菌（包括耐藥菌）、真菌等。這些病原體在耦合劑中可能存活甚至繁殖。

高風險場景易發(fā)生： 在ICU、新生兒科、腫瘤科、燒傷科等免疫力低下患者集中的科室，或在腔道超聲、介入性超聲、術中超聲等操作中，一旦使用污染耦合劑，感染風險和后果尤為嚴重。

這些案例強烈警示醫(yī)療機構：

1、采購環(huán)節(jié)： 必須選擇資質齊全、質量可靠、有微生物檢測報告的耦合劑產品，特別是高標準的消毒型或滅菌型產品。

2、使用環(huán)節(jié)： 嚴格遵守“一人一用”原則，優(yōu)先使用單劑量包裝；規(guī)范操作，避免二次污染；加強醫(yī)護人員手衛(wèi)生和探頭清潔消毒培訓。

平創(chuàng)醫(yī)療集團將產品質量和安全視為生命線。我們從原料到成品，層層質量控制和微生物檢測，確保產品出廠時微生物限度遠低于國家標準。我們誠摯邀請各地經銷商伙伴，共同警示耦合劑污染風險，共建健康安全的醫(yī)療環(huán)境。

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