根據(jù)醫(yī)療器械風險評價結(jié)果，為進一步提升用械安全，消除風險隱患，國家藥監(jiān)局決定進一步規(guī)范醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品說明書及標簽進行規(guī)范。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、 所有醫(yī)用超聲耦合劑（包括超聲耦合貼片等的產(chǎn)品）注冊人/備案人應當對產(chǎn)品說明書和標簽是否符合國家強制性行業(yè)標準《醫(yī)用超聲耦合劑》（YY 0299-2016）進行自查，嚴格規(guī)范醫(yī)用超聲耦合劑類別和用途。

非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑，包括非消毒型和消毒型醫(yī)用超聲耦合劑，只能用于在完好皮膚上進行的超聲診斷、治療操作，適用范圍不應當包含“創(chuàng)口”“非完好皮膚”“黏膜”和預期手術(shù)部位等相關(guān)描述。

二、 已注冊非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品應當按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》于2021年2月底前完成適用范圍變更和說明書、標簽修改。已備案非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑應當按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》完成備案變更。

三、上述注冊人/備案人應當采取有效措施做好相關(guān)產(chǎn)品使用和安全性風險的宣傳培訓，指導醫(yī)務人員合理用械。

四、各省級藥品監(jiān)督管理部門和國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心應當督促上述注冊人按要求做好相應產(chǎn)品注冊證變更和說明書、標簽的修改工作，指導相應市級藥品監(jiān)督管理部門做好備案人備案變更辦理工作，并本著盡快消除風險隱患的原則，對變更申請優(yōu)先辦理。

特此公告。

國家藥監(jiān)局

2020年12月25日