產(chǎn)前診斷的檢查項(xiàng)目，主要包括NT檢查、無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，其中NT檢查屬于孕期比較常見(jiàn)的排除胎兒染色體異常的首次超聲檢查，其正常值一般為2.5mm以內(nèi)。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

1、NT檢查：又稱為頸后透明帶掃描，是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。頸項(xiàng)透明層的厚度，通常與胎兒染色體核型、染色體異常、結(jié)構(gòu)異常以及妊娠早期受到病毒感染等因素有關(guān);

2、無(wú)創(chuàng)DNA：指抽取孕婦的靜脈血，提取孕婦外周血漿中游離DNA片段，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)的信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患有18三體、21三體、13三體以及18-三體綜合征等染色體異常性疾病;

3、羊水穿刺：是通過(guò)超聲引導(dǎo)下用穿刺針刺入羊膜腔，抽取羊水，對(duì)羊水中細(xì)胞進(jìn)行染色體核型、數(shù)量以及成分異常的檢查方法。羊水穿刺比唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)更準(zhǔn)確，如果唐氏篩查結(jié)果為高危，可進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺檢查明確診斷;

4、其他：如地中海貧血篩查、系統(tǒng)性紅斑狼瘡篩查等，也可用于產(chǎn)前診斷。

孕婦在進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)，需要遵醫(yī)囑選擇合適的檢查時(shí)間，建議在妊娠11-13周+6天進(jìn)行檢查。此時(shí)胎兒發(fā)育比較小，羊水適中，在宮內(nèi)的活動(dòng)空間較大，進(jìn)行各項(xiàng)檢查較為方便。

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